胰岛素
A+医学百科 >> 胰岛素 |
胰岛素(Insulin, 缩写:INS)是由胰脏内的胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素参与调节糖代谢,控制血糖平衡,可用于治疗糖尿病。有患者担心(xin)胰(yi)(yi)岛(dao)素(su)会像吸(xi)毒(du)一(yi)样(yang),不(bu)敢用胰(yi)(yi)岛(dao)素(su)。这是(shi)非常不(bu)正确的。第一(yi):胰(yi)(yi)岛(dao)素(su)不(bu)是(shi)毒(du)品(pin),它是(shi)人体(ti)每天都必(bi)(bi)须用到的生物(wu)物(wu)质,部分糖尿(niao)病(bing)患者体(ti)内丧失(shi)了胰(yi)(yi)岛(dao)素(su)生产功(gong)能(neng),所(suo)以必(bi)(bi)须由外界(jie)提供(gong)(皮下注射等);第二:胰(yi)(yi)岛(dao)素(su)并不(bu)会上瘾,因为(wei)它不(bu)是(shi)毒(du)品(pin)。可(ke)以毫不(bu)夸(kua)张地说(shuo),如果没有胰(yi)(yi)岛(dao)素(su),糖尿(niao)病(bing)患者将面临很艰难的局面。
目录 |
胰岛素(su)药品列(lie)表
- 常规重组人胰岛素注射液
- 醋酸可的松眼液
- 低精蛋白锌胰岛素注射液
- 低精蛋白重组人胰岛素注射液
- 甘精胰岛素注射液
- 精蛋白生物合成人胰岛素注射液
- 精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)
- 精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)
- 精蛋白重组人胰岛素注射液
- 精蛋白锌胰岛素注射液
- 生物合成人胰岛素注射液
- 胰岛素注射液
- 重组人胰岛素
- 中性胰岛素注射液
- 重组人胰岛素注射液
- 注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素
历史
胰岛素于1921年由加拿大人(ren)F.G.班廷(ting)和C.H.贝斯(si)特(te)首先发现。
1955年(nian)英(ying)国F.桑格(ge)小(xiao)组测定了牛(niu)胰岛(dao)素(su)的(de)全(quan)部氨基(ji)酸序列,开辟了人类认识蛋白质分子(zi)化(hua)学结构的(de)道路。
1965年9月17日,中国科学家人工合成了具有全部生物活力的结晶牛胰岛素,它(ta)是第一个在实验室中(zhong)用(yong)人工方法合成的(de)蛋(dan)白(bai)质。
分类
胰岛素的种类繁多,根据来源可分为动物胰岛素(牛胰岛素、猪胰岛素)、人胰岛素和胰岛素类似物。动物胰岛素自牛或猪胰腺提取而来,分子结构与人胰岛素不完全相同,容易发生过敏或胰岛素抵抗,但价格便宜,患者可以轻松负担。目前国内使用的动物胰岛素多为猪胰岛素。人胰岛素是通过基因工程生产,纯度高,副作用少,但价格较贵,常用的有丹麦诺和诺德公司生产的诺和灵、美国礼来公司生产的优泌林以及中国产的甘舒霖等。胰(yi)岛素(su)类似物(wu)(wu)包括速效胰(yi)岛素(su)类似物(wu)(wu)和长效胰(yi)岛素(su)类似物(wu)(wu)。
按来源分类
- 动物胰岛素:从猪和牛的胰腺中提取,两者药效相同,但与人胰岛素相比,猪胰岛素中有1个氨基酸不同,牛胰岛素中有3个氨基酸不同,因而易产生抗体。
- 半合成人胰岛素:将猪胰岛素第30位丙氨酸,置换成与人胰岛素相同的苏氨酸,即为半合成人胰岛素。
- 生物合成人胰岛素:利用生物工程技术,获得的高纯度的生物合成人胰岛素,其氨基酸排列顺序及生物活性与人体本身的胰岛素完全相同。
胰岛素按药效时(shi)间长短(duan)分类
超短效胰岛素 | 短效胰岛素 | 中效胰岛素 (低精蛋白锌胰岛素) |
长效胰岛素 (精蛋白锌胰岛素) |
预混胰岛素 | ||
---|---|---|---|---|---|---|
起效作用时间 | 起效时间为15分钟,作用高峰30~45分钟,持续时间约2~4小时 | 注射后30分钟起作用,高峰浓度2~4小时,持续5~8小时 | 起效时间为1.5~4小时,作用高峰4~12小时,持续时间约14~20小时 | 起效时间3~4小时,作用高峰14~20小时,持续时间约24~36小时 | 起效时间均为30分钟,达峰时间为2~8小时,持续时间为24小时 | |
代表药物 | 动物胰岛素 | 普通胰岛素或中性胰岛素注射液 | 精蛋白锌胰岛素(中国上海和徐州) | 将短效和中效制剂(R和N)进行不同比例的混合,产生作用时间介于两者之间,如诺和灵30R、诺和灵50R、优泌林70/30。30R是指将30%的短效R与70%的中效N胰岛素混合;50R是指短效R和中效N各占50%。 | ||
人胰岛素 | 诺和灵R和优泌林R | 诺和灵N和优泌林N | ||||
胰岛素类似物 | 诺和锐(Aspart)和优泌乐(Lispro) | 甘精胰岛素 |
胰岛素的作(zuo)用
药理(li)作用
生理作用
胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,也是唯一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素。作用(yong)机(ji)理属于受体(ti)酪氨(an)酸激酶机(ji)制。
胰岛(dao)素(su)不良反应(ying)
全(quan)身反(fan)应
- 低血糖反应:最常见。多见于1型糖尿病中脆性型或2型糖尿病中重型,特别是消瘦者。一般由于体力活动运动太多,偶或饮食太少、减量、失时或剂量过大。症状有饥饿感、头晕、软弱、出汗、出悸,甚而出现神经症状,如定向失常、烦躁不安、语无伦次、哭笑无常,有时可更严重,甚而昏厥、抽搦、状似癫痫,昏迷不醒,以致死亡。治程中应教会病人熟知此反应而随时提高警惕,及早摄食糕饼糖食或糖水以缓解,较重者应立即静脉注射50%葡萄糖40ml以上,继以静脉滴注10%葡萄糖水直至清醒状态;有时可先注胰高血糖素,每次皮下或肌肉1mg,如低血糖反应历时较久而严重者还可采用氢化可的松,每次100~300mg于5%~10%葡萄糖水中静滴。当低血糖反应恢复后必须谨慎估计下次剂量,分析病情,以防再发。在多次低血糖症后由于刺激胰岛α细胞及肾上腺可发生反应性高血糖(Somogyi效应),由此常导致脆性型,必须尽量避免。
- 过敏反应:少数病人有过敏反应,如荨麻疹、血管神经性水肿、紫癜,极个别有过敏性休克。此种反应大致由于制剂中有杂质所致。轻者可治以抗组胺类药物,重者须调换高纯度制剂如单组分人胰岛素,由于其氨基酸序列与内源性胰岛素相同,且所含杂质极少,引起过敏极罕见,或可改用口服药。必需时还可采用小剂量多镒胰岛素皮下注射脱敏处理。
- 胰岛素性水肿:糖尿病未控制前常有失水失钠,细胞中葡萄糖减少,控制后4~6日可发生水钠滞留而水肿,可能与胰岛素促进肾小管回吸收钠有关,称为胰岛素水肿。
- 屈光失常:胰岛素治程中有时病人感视力模糊,由于治疗时血糖迅速下降,影响晶状体及玻璃体内渗透压,使晶状体内水分逸出而屈光率下降,发生远视。但此属暂时性变化,一般随血糖浓度恢复正常而迅速消失,不致发生永久性改变。此种屈光突变多见于血糖波动较大的幼年型病者。
局部反应(ying)有(you)
注射局部皮肤红肿、发热及皮下有小结发生,多见于NPH或PZI初治期(qi)数周(zhou)内,由于含有蛋白质等杂质所致,改变(bian)注意部(bu)位后(hou)可自行消失(shi),不影响疗(liao)效。
胰岛素(su)的(de)存放方(fang)法
胰(yi)岛素(su)须保存在(zai)10℃以下的(de)冷藏器内,在(zai)2℃~8℃温(wen)度的(de)冰箱中可保持活性(xing)不(bu)变2~3年,即(ji)使已部分抽吸使用的(de)胰(yi)岛素(su)也是如此。使用时,温(wen)度不(bu)超(chao)过30℃和大(da)于(yu)2℃的(de)地(di)方均(jun)可,但必(bi)须避开阳光,以防失(shi)效(xiao)。
胰岛素检查
正常值范围
新生儿3~20mIU/L成(cheng)人6~24mIU/L>60岁(sui)6~35mIU/L
临床意义
增(zeng)加(jia):胰(yi)岛(dao)素(su)瘤(liu),NIDDM,自(zi)身免(mian)疫性(xing)胰(yi)岛(dao)素(su)综(zong)(zong)合(he)征(自(zi)身免(mian)疫性(xing)胰(yi)岛(dao)素(su)受体(ti)抗体(ti)和胰(yi)岛(dao)素(su)抗体(ti)综(zong)(zong)合(he)征),肝病,肢端肥(fei)大(da)症(zheng)(zheng)(zheng),柯(ke)兴综(zong)(zong)合(he)征,强直性(xing)肌营养不良症(zheng)(zheng)(zheng),遗传性(xing)果糖及(ji)半乳(ru)糖不耐(nai)受症(zheng)(zheng)(zheng),肥(fei)胖症(zheng)(zheng)(zheng)等。降低:IDDM,垂体(ti)前叶功能减退(tui)症(zheng)(zheng)(zheng),胰(yi)腺炎(yan)等。
医(yi)学视频课程: 胰岛素(su)
怎样看化验单(dan)专题(ti)
关于医学化验单:
常见的化验单:
- 怎样看血常规化验单
- 如何看乙肝两对半化验单
- 怎样看肝功能化验单
- 怎样看糖尿病检验单
- 如何看尿常规检查化验单
- 怎样看粪便常规检查化验单
- 怎样看前列腺液化验单
- 如何看肾功能检测化验结果
- 怎样看结核菌素皮试结果
- 怎样看脑脊液常规检化验单
- 怎样看浆膜腔液检验结果
- 怎样看血气分析结果
参看
|
|
|
|
关于“胰岛素”的留言: | 订阅讨论RSS |
目前暂无留言 | |
添加留言 |